Rangkuman Materi Hereditas pada Manusia Kelas 12 SMA Kurikulum Merdeka

C. Tipe Rambut

Jika kita amati, tipe rambut manusia sangat beraneka ragam. Keberagaman ini ternyata juga berhubungan dengan pewarisan sifat autosomal. Penjelasan lengkapnya menurut Teori Mendel adalah sebagai berikut!

Pola Pewarisan Bentuk Rambut

Bentuk rambut pada manusia dikendalikan oleh sepasang alel, yaitu H dan h:

• Alel dominan (H) mengkodekan rambut keriting.
• Alel resesif (h) mengkodekan rambut lurus.

Berikut adalah kombinasi genotipe yang menentukan fenotipe (bentuk rambut) seseorang:

1. HH (homozigot dominan) akan menghasilkan sifat rambut keriting karena adanya dua alel dominan H.
2. Hh (heterozigot) akan menghasilkan rambut bergelombang karena alel dominan H menggabungkan sifat dengan alel resesif h sehingga menghasilkan bentuk rambut yang menengah antara lurus dan keriting.
3. hh (homozigot resesif) akan menghasilkan rambut lurus karena tidak ada alel dominan sehingga sifat resesif h yang akan muncul.

Kelainan atau Penyakit yang Diturunkan Melalui Autosom

Materi hereditas pada manusia kelas 12 SMA kurikulum merdeka yang selanjutnya akan kita pelajari yaitu mengenai kelainan atau penyakit yang diturunkan melalui autosom. Di antaranya yaitu:

1. Albino

Albino merupakan jenis kelainan pada tubuh manusia akibat ketidakmampuan tubuh dalam menghasilkan pigmen melanin. Oleh sebab itu, penderita kelainan ini warna rambut serta kulitnya tidak berpigmen (putih).

Albino ditentukan oleh gen autosom yang sifatnya resesif dengan simbol a sebagai gen yang menjadi penyebab albino dan simbol A yang menandakan suatu gen normal.

Jadi, apabila seseorang memiliki genotip aa, maka orang itu nantinya akan menderita albino. Orang bergenotipe Aa merupakan orang normal tapi berpotensi sebagai pembawa gen albino.

Orang yang bergenotipe AA merupakan orang normal yang sama sekali tidak membawa gen albino.

2. Brakidaktili

Brakidaktili ialah kelainan genetik yang menyebabkan jari-jari tangan serta kaki berukuran pendek.

Kelainan brakidaktili ditandai dengan gen dominan yang memiliki simbol B serta dalam keadaan homozigot bersifat letal.

Orang yang memiliki gen homozigot akan dilahirkan tanpa jari tangan dan jari kaki dengan kerusakan lain pada rangka sehingga akan menyebabkan kematian.

Orang yang heterozigot biasanya akan memiliki dua ruas jari karena ruas jari tengah berukuran pendek dan tumbuh melekat dengan ruas jari lainnya. Orang normal akan ditandai dengan genotip bb.