Rangkuman Materi Hereditas pada Manusia Kelas 12 SMA Kurikulum Merdeka

Penyakit ini disebabkan oleh gen h yang bersifat resesif yang terpaut pada kromosom X. Penderita hemofilia biasanya merupakan laki-laki yang memiliki genotip X^hY.

Penyakit ini jarang ditemukan pada wanita karena gen h penyebab hemophilia bersifat letal sehingga jika dalam keadaan homozigot resesif bisa meninggal sebelum dilahirkan atau saat masih bayi.

Baca Juga :

Ringkasan Materi Biologi Metabolisme Kelas 12 dan Penjelasannya

2. Buta Warna

Buta warna merupakan kelainan pada mata di mana seseorang kehilangan kemampuan untuk dapat membedakan warna. Buta warna dibagi menjadi dua jenis yaitu parsial dan total.

Penderita yang memiliki buta warna total tidak bisa membedakan warna sama sekali, sedangkan buta warna parsial tidak bisa membedakan warna merah serta hijau.

Kelainan buta warna dikendalikan oleh gen c yang sifatnya resesif sehingga perempuan yang bergenotipe X^cX^c akan meninggal ketika dia masih dalam kandungan atau saat bayi.

Oleh sebab itu, penderita buta warna kebanyakan adalah laki-laki dengan genotip X^cY, sedangkan laki-laki normal bergenotipe X^CY. Perempuan dengan genotip X^CX^c merupakan perempuan normal tetapi pembawa buta warna (carrier).

3. Hypertrichosis

Jika pada 2 kelainan tapi kita membahas mengenai penyakit yang melekat pada kromosom X, sekarang kita akan melihat contoh kelainan yang melekat pada kromosom Y.

Salah satu contohnya yaitu hypertrichosis yang berupa kelainan tumbuhnya rambut pada tepi daun telinga. Kelainan ini diakibatkan gen h yang sifatnya resesif yang ada di kromosom Y.

Penutup

Itu dia rangkuman materi hereditas pada manusia kelas 12 SMA kurikulum merdeka yang akan kamu temukan saat mempelajari ilmu biologi di kelas 12 SMA.

Selain hereditas manusia, kamu juga bisa mempelajari materi terkait seperti pola-pola hereditas dan materi evolusi.

Semoga rangkuman di atas membantumu dalam memahami pewarisan sifat yang diturunkan orangtua ke anak-anaknya, ya!